据外媒BGR报道，世界卫生组织（WHO）正与世界各地的多家研究机构和公司合作开发70多种新冠病毒候选疫苗，其中有几种已经进入一期临床试验。疫苗需要既能有效抵抗COVID-19感染，又能保证接种者的安全。这就是为什么疫苗不能急于上市的原因，也是保守估计12到18个月的原因。其中一些候选疫苗可能会早于此部署，最快今年秋天就会部署，假设监管机构允许这些药物紧急使用。 其中之一是Moderna公司的mRNA疫苗，已经完成了1期临床试验。该公司宣布，它已经准备好了下一步的工作，二期临床试验将包括600名患者。

mRNA-1273人体试验的第一阶段于3月中旬启动，当时有45名志愿者（18-55岁）接种了疫苗。Moderna公司是首批开始进行人体试验的疫苗制造商之一。几周后，该公司对试验药物发表了肯定的言论，声称mRNA-1273可能最快在今年秋天就可以紧急使用。

"虽然至少在12到18个月内不可能有商业化的疫苗上市，但在紧急使用下，有可能在2020年秋季向一些人提供疫苗，可能包括医护人员，"Moderna的首席执行官Stephan Bancel告诉高盛。

Moderna公司周一宣布，已经向美国食品和药物管理局（FDA）提交了新药申请，如果初步研究结果支持，将在更广泛的研究中评估该疫苗。二期临床试验研究将于第二季度开始，将包括600名健康的成年人和老年人。他们将被分为两组，并分配安慰剂或候选疫苗。

参与者将接受两次间隔28天的mRNA-1273疫苗注射，在第二次注射后，他们将被观察12个月。第三阶段可能会在2020年秋季开始，假设前两期临床试验成功的话，第三期临床试验可能会在2020年秋季开始。